Сімейна пара з Нойдсена (округ Лондона), Великобританія, відразу втратили двох синів через рідкісне генетичне захворювання, яке стимулює непомірний ріст мозку ще в утробі матері. Про це пише The Sun.
Чарлі і Шарон Коркорани - рідні брати, які успадкували рідкісне генетичне захворювання — полімікрогірію.
Після народження у маленького Ноя почався жар, і незабаром він помер, проживши всього лише 6 годин. Після його смерті медики встановили, що у дитини була полімікрогірія — ще в утробі, з невідомих причин, клітини мозку у плода почали стрімко ділитися.
Хлопець зробив харакірі на очах у матері
Через 23 дні після смерті Ноя раптово помер і трирічний Шарон. Лікарі прийшли до висновку, що у Шарона була та ж хвороба, що і у його молодшого брата, але вона протікала по-іншому - не настільки стрімко.
Зірка "Татусевих дочок" Ліза Арзамасова показала рідкісне фото: не така, якою ми звикли її бачити
Зараз батьки ніяк не можуть змиритися з втратою дітей. Їм довго доведеться працювати з психотерапевтом, щоб пережити це горе.
Нагадаємо, що раніше ми писали про те, що через інфекцію дитина втратилв усі кінцівки — одна нога хлопчика просто відвалилася від тіла. Інфекція горла стала причиною сепсису, через який малюкові довелося ампутувати всі кінцівки. Дізнатися детальніше про історію дитини і подивитися фотографії можна за посиланням.
Крім цього, ми писали про те, що дворічна українка не може нормально жити через непропорційно великого язика — він не поміщається у неї в роті. Дворічна Василина Федоровська з села Малин (Житомирська область) страждає від рідкісного захворювання. Її язик весь в пухирцях, до того ж він не поміщається в роті. Дівчинка може дихати тільки через ніс, а їсти лише подрібнену їжу. Дізнатися детальніше про це та фото можна подивитися за посиланням.
Дивись відео по темі:
Матеріал підготувала Карина Хусточкина
Більше цікавих матеріалів читай на Clutch!
Підписуйтесь на наш youtube-канал Клатч Онлайн