Джозеф Меррік народився в 1862 році — у розквіт Вікторіанської епохи. Після народження у хлопчика почали з'являтися дивні нарости, які перетворювалися в висять грудки шкіри. Деякі з них тверділи і окостеневали. Медицина в ті часи не могла не те, щоб допомогти, а посто діагностувати незвичайне явище. Про це повідомляє BlogNews.

Джозеф Меррік все життя страждав від синдрому Протея

Губи у хлопчика ще з дитинства виглядали так, ніби були вивернутими назовні, а на лобі утворився кістковий твердий наріст. З віком у хлопчика збільшувалися ноги і одна рука з-за зайвої зростаючої шкіри. А з-за одного падіння він залишився кульгавим на все життя.

Леся Матвєєва розговорилася про свою вагітність
Як би міг виглядати Джозеф, не будь він хворим

У 13 років його виключили зі школи, і хлопчик був змушений шукати роботу. Мати Джозефа померла, а нова дружина вигнала батька хлопчика з дому, не захотівши жити в одній хаті з таким виродком. Джозеф опинився на вулиці.

Спершу юнак пішов працювати в Лестерские союзні кабінети, а в 1884 році вирушив у тур по Європі з шоу цирку виродків. Деякий час його за гроші показували в магазині доктора Тома Нормана людям, які хотіли подивитися на людину-слона.

Вчені назвали ідеальний вік для пологів
Люди готові були платити гроші, лише б подивитися на виродка

У черговому європейському турі Джозефа пограбував його ж менеджер і зник, залишивши чоловіка на вулиці в чужій країні. Завдяки поліції і лондонської візитці в кишені, вдалося встановити особу хлопця і поселити в одній англійській лікарні. Там лікарі намагалися дослідити природу незрозумілою аномалії і визначити, що це за хвороба, і чи можна її взагалі вилікувати.

Череп Джозефа, який до цих пір зберігається в музеї

Від тіла Джозефа постійно виходив неприємний запах — супутня неприємність крім його стану. У 1890 році Джозеф помер у віці 27 років. Коли провели розтин, то з'ясувалося, що у нього була вивихнута шия, тому що він спав на спині, а не у висячому положенні, як йому радили лікарі.

Чому не варто оплакувати Карла Лагерфельда

Тільки в 1986 році вчені з'ясували, що все життя він страждав від синдрому Протея — рідкісного генетичного захворювання, що провокує стрімке зростання шкіри різних типів і збільшує кінцівки.

Нагадаємо, що раніше ми писали про те, що в дитинстві хлопчик із США взяв участь у благодійній акції і відправив подарунок бідним дітям Філіппіни. Майже відразу він забув про цей вчинок, тому дуже здивувався, коли приблизно 16 років потому йому написала філіппінська незнайомка. Виявилося, що саме ця дівчина в дитинстві отримала його подарунок, а через роки вирішила знайти хлопця в Facebook. Вони почали спілкуватися, незабаром зустрілися, а через рік він зробив їй пропозицію і вони одружилися 18 років, після відправки того подарунка.Читай, щоб дізнатися докладніше про цю історію і як живе пара зараз, за посиланням.

Крім цього, ми публікували неймовірні знімки і розповіді вчених про те, як зараз проходять пологи у аборигенів.Людей, що живуть в диких племенах, досі не торкнулися блага цивілізації, тому навіть народження дитини у них проходить без медичної допомоги і з різними дивними ритуалами. Подивитися фото і прочитати про це детальніше можна за посиланням.

Дивись відео по темі:

Матеріал підготувала Карина Хусточкина

Більше цікавих матеріалів читай на Clutch!

Ще редакція Сlutch радить прочитати:

Топ-5 перекусів: корисна ситість під рукою