Джозеф Меррик родился в 1862 году — в расцвет Викторианской эпохи. После рождения у мальчика начали появляться странные наросты, которые превращались в висящие комки кожи. Некоторые из них твердели и окостеневали. Медицина в те времена не могла не то, чтобы помочь, а посто диагностировать необычное явление. Об этом сообщает BlogNews.

Джозеф Меррик всю жизнь страдал от синдрома Протея

Губы у мальчика еще с детства выглядели так, будто были вывернутыми наружу, а на лбу образовался костный твердый нарост. С возрастом у мальчика увеличивались ноги и одна рука из-за лишней растущей кожи. А из-за одного падения он остался хромым на всю жизнь.

Леся Матвеева разоткровенничалась о своей беременности
Как бы мог выглядеть Джозеф, не будь он больным

В 13 лет его исключили из школы, и мальчик был вынужден искать работу. Мать Джозефа умерла, а новая жена отца выгнала мальчика из дому, не захотев жить в одном доме с таким уродом. Джозеф оказался на улице.

Сперва юноша отправился работать в Лестерские союзные кабинеты, а в 1884 году отправился в тур по Европе с шоу цирка уродов. Некоторое время его за деньги показывали в магазине доктора Тома Нормана людям, которые хотели посмотреть на человека-слона.

Ученые назвали идеальный возраст для родов
Люди готовы были платить деньги, лишь бы посмотреть на урода

В очередном европейском туре Джозефа ограбил его же менеджер и скрылся, оставив мужчину на улице в чужой стране. Благодаря полиции и лондонской визитке в кармане, удалось установить личность парня и приютить в одной английской больнице. Там врачи пытались исследовать природу необъяснимой аномалии и определить, что это за болезнь, и можно ли ее вообще излечить.

Череп Джозефа, который до сих пор хранится в музее

От тела Джозефа постоянно исходил неприятный запах — сопутствующая неприятность помимо его состояния. В 1890 году Джозеф умер в возрасте 27 лет. Когда провели вскрытие, то выяснилось, что у него была вывихнута шея, потому что он спал на спине, а не в висячем положении, как ему советовали врачи.

Почему не стоит оплакивать Карла Лагерфельда

Только в 1986 году ученые выяснили, что всю жизнь он страдал от синдрома Протея — редкого генетического заболевания, что  провоцирует стремительный рост кожи разных типов и увеличивет конечности.

Напомним, что ранее мы писали о том, что в детстве мальчик из США поучаствовал в благотворительной акции и отправил подарок бедным детям в Филиппины. Почти сразу он забыл об этом поступке, поэтому очень удивился, когда примерно 16 лет спустя ему написала филиппинская незнакомка. Оказалось, что именно эта девушка в детстве получила его подарок, а спустя годы решила найти парня в Facebook. Они начали общаться, вскоре встретились, а через год он сделал ей предложение и они поженились 18 лет спустя, после отправки того подарка.Читай, чтобы узнать подробнее об этой истории и как живет пара сейчас,  по ссылке. 

Кроме этого, мы публиковали невероятные снимки и рассказы ученых о том, как сейчас проходят роды у аборигенов.Людей, живущих в диких племенах, до сих пор не коснулись блага цивилизации, поэтому даже рождение ребенка у них проходит без медицинской помощи и с разными странными ритуалами.  Посмотреть фото и прочитать об этом подробнее можно по ссылке.

Смотри видео по теме:

Материал подготовила Карина Хусточкина

Больше интересных материалов читай на Clutch!

Еще редакция Сlutch советует прочитать:

Топ-5 полезных перекусов: сытость под рукой