У родині Сахно з Таврійська Херсонської області біда! У чотиримісячної Машеньки діагностували спінальну м'язову атрофію 1-го типу.

Це рідкісне нервово-м'язове захворювання, яке передається у спадок. СМА зачіпає здатність повзати і ходити, рухати руками, головою і шиєю, а також дихати і ковтати.

Згідно зі статистикою, діти з цим захворюванням не доживають і до 2 років. В Україні немає препаратів, які допоможуть вилікувати підступну недугу.

Єдиним шансом для дитини є лікування в США, а саме укол препаратом ZOLGENSMA, який коштує 2 341 750 доларів. Це найдорожчий препарат в світі, а ін'єкцію необхідно зробити в перший рік життя дитини.

Цей препарат повністю вилікує недугу шляхом підсаджування відсутнього гена-дублера, який в подальшому дає можливість фізично розвиватися дитині і повноцінно жити.

Багато відомих людей підтримали маленьку Машеньку: Настя Каменських, Монатік, Олена Альона, Ольга Сумська, Надія Мейхер і безліч інших.

Давайте всі разом допоможемо маленькій дівчинці одужати скоріше!

Реквізити для допомоги :

UAH:

4149 4991 4446 8384 Сахно Дар'я

4149 4390 1873 2630 Сахно Дар'я

5375 2151 0717 6792 (А-Банк)

5375414106769838 (монобанк)

4246 0010 0079 3681 Фонд " для своїх"

RUB:

4244 9100 3901 1745 (Сбер) Sakhno Darya

Яндекс: 4100112258226597 Богомолов Д.

Western Union: Sakhno Daria (Ukraine)

Обов'язково вкажіть код перекладу

EUR:

IBAN: UA973052990000026206750557569

SWIFT: PBANUA2X

Sakhno Darya

USD:

IBAN: UA173052990000026203684438285

SWIFT: PBANUA2X

PAYPAL: Vadim.sakhno.2017@icloud.com

Ще редакція Сlutch радить прочитати:

Топ-5 перекусів: корисна ситість під рукою